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Ultimate XB- C18復方丹參片的檢測色譜條件：色譜柱：月旭Ultimate®XB-C18（4.6*250mm，5μm）流動相：流動相A:乙腈，流動相B：水；梯度洗脫檢測波長：203nm柱溫：30℃流速：1ml/min進樣量：20μl流動相配置：流動相A:乙腈，流動相B：水梯度程序：樣品處理方法：供試品配制：供試品溶液的制備取本品10片，除去包衣，精密稱定，研細，取約lg,精密稱定，精密加人70%甲醇50ml，稱定重量，超聲處理（功率250W,頻率33kHz)30分鐘，放冷，再稱定重量用70%甲醇補足減失...

7-1 2016
Ultimate LP-C18磷酸哌喹片的檢測色譜條件：色譜柱：月旭Ultimate®LP-C18（4.6*250mm，5μm）流動相：乙腈：0.1%三氯乙酸溶液（用磷酸調節PH至2.1）=25:75檢測波長：349nm柱溫：30℃流速：1.0ml/min進樣量：20μl注意事項：保留時間對有機相比例敏感流動相配置：0.1%三氯乙酸溶液：稱取三氯乙酸0.5g于500ml燒杯中，加水500ml溶解，用磷酸調節PH至2.10，抽濾，備用。流動相：乙腈：0.1%三氯乙酸溶液=25:75樣品處理方法：有關物質測試溶液：稱...

7-1 2016
細辛藥材的檢測色譜條件：色譜柱：月旭TopsilTMC18（4.6*250mm，5μm）流動相：梯度：A相：乙腈，B相：水檢測波長：287nm柱溫：40℃流速：1ml/min進樣量：10μl注意事項：對進樣量和溫度敏感流動相：梯度洗脫條件：流動相A：乙腈，流動相B：水；樣品處理方法：對照品溶液配制：精密稱取細辛脂素0.005g置于100ml量瓶中加甲醇溶解稀釋至刻度，混勻，過濾，既得；供試品溶液配制，稱取本品粉末0.5g置于錐形瓶中，加入甲醇15ml溶解密賽，稱定重量，超聲處理45min，...

7-1 2016
鹽酸環丙沙星的檢測色譜條件：色譜柱：月旭Ultimate®XB-C18，5μm，4.6×250mm流動相：0.025M磷酸溶液-乙腈（87:13）（用三乙胺調節pH到3.0）檢測波長：278nm柱溫：30℃流速：1.5mL/min進樣量：20μl注意事項：色譜峰都在等度部分出完，*可以把色譜條件改為等度。流動相配制：精密量取磷酸2131微升，加水870mL、乙腈130mL，搖勻后用三乙胺調節pH到3.0。樣品處理方法：稱取氧氟沙星對照品、環丙沙星對照品和雜質I對照品各適量，加流動相溶解...

7-1 2016
蛇膽川貝液的檢測色譜條件：色譜柱：月旭Ultimate®Polar-RP（4.6*250mm，5μm）流動相：乙腈-0.4%磷酸水溶液=35：65檢測波長：203nm柱溫：30℃流速：1ml/min進樣量：10μl注意事項：對進樣量和溶解樣品溶劑敏感流動相配置：乙腈-0.4%磷酸水溶液=35：65，均用0.45μm濾膜過濾。樣品處理方法：牛黃膽酸鈉對照溶液：精密稱取樣品3.5mg置于10ml的量瓶中加入甲醇溶解稀釋至刻度，混勻，過濾，即得；供試品溶液的制備：精密量取裝量差異項下的本品...

7-1 2016
Xtimate Sugar-H 富馬酸的檢測色譜條件：色譜柱：XtimateTMSugar-H（7.8*300mm，8μm）流動相：0.0025mol/L硫酸溶液檢測波長：210nm柱溫：55℃流速：0.5ml/min進樣量：5μl注意事項：對進樣量和溶解樣品溶劑敏感流動相配置：流動相的配制：（0.0025mol/L硫酸溶液配制，量取濃硫酸0.1358ml，置于1000ml純水中，混勻，過濾既得）樣品處理方法：馬來酸對照品：精密稱定，加流動相溶解并稀釋制成1ml中含有1ug的溶液；富馬酸供試品：精密稱定，加流動相溶解并...

7-1 2016
Topsil-C18枇杷葉色譜條件：色譜柱：月旭TopsilTMC18，5μm，4.6×250mm流動相：乙腈：甲醇：0.5%醋酸銨=67：12：21檢測波長：210nm柱溫：30℃流速：1.0mL/min進樣量：10μl流動相配制：稱取醋酸銨0.5252g，加水105mL溶解，再加入乙腈335mL、甲醇60mL，搖勻。樣品處理方法：樣品1：稱取齊墩果酸對照品2.48mg，用乙醇溶解定容到50mL。樣品2：稱取熊果酸對照品2.16mg，用乙醇溶解定容到10mL。樣品3：供試品溶液。稱取粉末1.0012...

7-1 2016
Xtimate C18川牛膝的檢測色譜條件：色譜柱：月旭XtimateTMC18（4.6*250mm，5μm）流動相：梯度方法檢測波長：243nm柱溫：30℃流速：1ml/min進樣量：10μl流動相配置：梯度方法：流動相A：水，流動相B：甲醇譜圖和數據：1.空白溶劑2.含量測定供試品

7-1 2016

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