茶葉中多種有機氯及ni除蟲菊酯類農藥殘留量的測定（月旭茶葉專用柱）

更新時間：2020-06-02 點擊次數：1553

01 適用范圍

適用于食品中22種有機氯及多種ni除蟲菊酯農藥殘留量的測定（本實驗采用綠茶為樣品）

參考標準：《GB/T 23204-2008 茶葉中519種農藥及相關化學品殘留量的測定氣相色譜-質譜法》

02 溶液的配置

1）8種ni除蟲菊酯類農藥標準品儲備液（固體標準品）/單標：稱取適量標準物質，用適量丙酮溶解，濃度為100μg/mL。

2）8種ni除蟲菊酯類農藥標準中間液/混標：準確移取8種ni除蟲菊酯類農藥標準儲備液各1mL，混合并用丙酮稀釋至10mL，

3）22種有機氯標準工作液10μg/mL：準確移取1mL標準貯備液，用正己烷稀釋并定容至10mL，濃度為10μg/mL。

4）乙腈-甲苯（3-1）：量取300mL乙腈，100mL甲苯，混勻。

03 提取步驟

1	稱取2.0g樣(粉碎后的樣品)，加入10mL乙腈，渦旋超聲10min，并離心8000r/min（5min）。
2	準確移取上清液于雞心瓶中，再加入5mL乙腈提取一次，渦旋超聲10min，并離心8000r/min（5min），合并兩次上清液。
3	將得到的上清液置于40℃的水浴中，旋蒸至1mL，待凈化。

04 SPE凈化步驟

SPE柱：月旭Welchrom®TPT 規格：2g/12mL。

活化：10mL乙腈-甲苯（3-1），棄去

上樣：待凈化液上樣，收集

洗脫：2mL乙腈-甲苯（3-1）潤洗雞心瓶，重復三次，并將洗滌液倒入柱中，再用25mL乙腈-甲苯（3-1），收集于雞心瓶中，并壓干。

濃縮：于40℃旋蒸至近干，加入5mL正己烷進行溶劑交換，重復兩次，旋至近干后，用正己烷定容至1mL，過0.22μm有機濾頭，待檢測。

05 色譜條件

? 5.1氣相色譜條件

色譜柱：WM-5MS 30m*0.25mm，0.25μm

進樣口溫度：290℃

升溫程序：初始柱溫40℃,保持1min；以30℃/min升溫至1300℃，再以5℃/min升溫至250℃，再以10℃/min升溫至300℃，保持5min

載氣：高純氦氣（純度>99.999%）